Agenția Europeană pentru Medicamente evaluează în perioada aceasta regdanvimab în tratamentul COVID-19, pentru a sprijini deciziile naționale referitoare la utilizarea acestui medicament înainte de a fi autorizat.
Agenția Europeană pentru Medicamente anunță că demarează evaluarea continuă a vaccinului împotriva COVID-19 Sputnik V.
La Spitalul Clinic de Urgenţă Bucureşti a avut loc o nouă prelevare de organe şi ţesuturi de la un pacient aflat în moarte cerebrală.
Agenţia Europeană pentru Medicamente a început evaluarea în timp real a tratamentului împotriva COVID-19 cu Regdanvimab, cunoscut și sub denumirea de CT-P59. Acesta este un medicament cu anticorpi monoclonali, dezvoltat de o companie farmaceutică din Coreea de Sud.
Agenția Europeană pentru Medicamente a făcut un anunț referitor la suspendarea punerii pe piață a medicamentului pentru talasemie Zynteglo, din motive de precauție.
Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat că demarează evaluarea utilizării Veklury (remdesivir) la pacienții cu COVID-19 care nu necesită oxigenoterapie.
Agenția Europeană pentru Medicamente a primit recent o cerere în vederea autorizării condiționate de punere pe piață a vaccinului COVID-19 de la compania Janssen.
Agenția Europeană a Medicamentului a declanșat procedura de reevaluare a medicamentelor care conțin amfepramonă, potrivit unui anunț de pe site-ul ANMDMR.
Doar unul din trei pacienţi oncologici români beneficiază de medicamente care au primit autorizaţie de punere pe piaţă în perioada 2014-2018, comparativ cu media europeană de unu din doi pacienţi.
Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman a demarat procesul de evaluare continuă a NVX-CoV2373, un vaccin împotriva COVID-19 dezvoltat de Novavax CZ AS.
Planul european de combatere a cancerului reprezintă o nouă abordare a Uniunii Europene în materie de prevenire, de tratament și de îngrijire a pacienților oncologici. Documentul a fost prezentat pe 3 februarie 2021.
Coordonatorul campaniei naţionale de vaccinare, dr. Valeriu Gheorghiţă, a declarat, într-o conferință de presă, că România se află pe locul 4 în Uniunea Europeană ca acoperire vaccinală anti-COVID, cu 3,75%.
Comisia Europeană anunță că instituie un mecanism de transparență și autorizare pentru exporturile de vaccinuri anti-COVID-19.
Pentru a combate dezinformarea cu privire la coronavirus, Comisia Europeană anunță că a fost extins programul de monitorizare a platformelor, cu accent pe vaccinuri.
În prezent, Comisia Europeană recrutează experți pentru panelurile EXPAMED, care vor ajuta la evaluarea dispozitivelor medicale de risc înalt și a diagnosticelor in vitro.
Autoritățile ruse au solicitat înregistrarea vaccinului Sputnik V împotriva COVID-19 în Uniunea Europeană, a anunțat, miercuri, fondul suveran rus de investiţii, care a participat la dezvoltarea serului.
Anual, la finalul lunii ianuarie, este marcată Săptămâna Europeană de Prevenire a Cancerului de Col Uterin.
Progresul fără precedent al știinţei și tehnicii a adus foarte multe lucruri bune pentru omenire, dar a și stimulat crearea de iluzii. Printre cele mai periculoase se numără ideea că putem vindeca orice boală, în orice stadiu s-ar afla bolnavul, precum și aceea că există medicamente perfecte.
La Spitalul Clinic de Urgenţă Bucureşti a avut loc prima prelevare de organe şi ţesuturi din acest an la nivel naţional, de la un pacient aflat în moarte cerebrală.
Universitatea Oxford & AstraZeneca devin din 12 ianuarie al treilea dezvoltator de vaccin împotriva COVID-19 care a depus la EMA solicitarea pentru obținerea autorizației condiționate de punere pe piață.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe